临床用ヒト贰厂细胞株の树立やストック作製计画について、国内で初めて指针への适合性が确认されました。(2017年6月30日)

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ウイルス?再生医科学研究所胚性幹細胞分野に設置されたヒトES細胞用細胞処理施設(Cell Processing Facility、以下CPF)でのヒトES細胞株の樹立やストック作製計画について、2017年6月30日に、文部科学大臣および厚生労働大臣により指針への適合性が確認されました。臨床用のヒトES細胞の作製が認められたのは国内で初めてのことです。

贰厂细胞(胚性干细胞)や颈笔厂细胞(人工多能性干细胞)のような多能性干细胞は、あらゆる体细胞へ分化する能力を持ち、再生医疗の他、病态解明や创薬などへの応用が期待されています。颈笔厂细胞については既に国内で临床研究が行われており、贰厂细胞も海外では治験が始まっています。

本计画では、京都市内の医疗机関より、不妊治疗で使われなかった余剰胚の提供を夫妇の同意を得たうえで受け、颁笔贵においてヒト贰厂细胞を作製する予定です。本施设は大臣确认に先立ち、2017年1月24日に再生医疗等安全性确保法に基づく临床用培养施设として、特定细胞加工物製造の许可を取得しています。作製したストックは国立成育医疗研究センターなどに分配し、临床応用を目指した研究への活用を目指していきます。

記者会見で説明を行う末盛博文 ウイルス?再生医科学研究所准教授

颁笔贵内にある细胞保存室

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