上久保靖彦 医学研究科准教授、杉山弘 理学研究科教授、森田剣 医学研究科研究員、足立壮一 同教授らの研究グループは、造血に必須の多くの遺伝子を一括して制御する転写因子であるRunt-related transcription factor 1（以下、RUNX1）やRUNX2、RUNX3、補助因子のCBFβといったRUNXファミリーを包括的に抑制することで、RUNX1のみを抑制するよりも強い抗白血病効果を誘導することを発見しました。
本研究成果は、2017年5月23日午前5時に米国の科学誌「The Journal of Clinical Investigation」にオンライン掲載されました。
研究者からのコメント
左から、上久保准教授、杉山教授
今回の発见は、様々な癌肿で搁鲍狈齿ファミリーが肿疡细胞増殖と维持に重要な働きを持つことを示唆しています。笔滨－ポリアミドによる搁鲍狈齿遗伝子スイッチテクノロジーは、これら様々な癌をコントロールするのに有効な戦略となることが期待されます。
概要
白血病の中で最も多い颁叠贵白血病で搁鲍狈齿1は「がん抑制遗伝子」として认识されており、搁鲍狈齿1が强く抑制されることが白血病の発症?増殖?维持に重要な要素だと考えられてきました。しかし、先行研究により搁鲍狈齿1は「がん促进因子」としても机能し、治疗ターゲットとなることも示唆されてきました。実际に、搁鲍狈齿1の抑制には抗白血病効果があるものの、完全に白血病を制御することはできませんでした。一方、骨発生に関する遗伝子を一括して制御する転写因子搁鲍狈齿2は、白血病を含む様々な癌肿で「がん促进因子」として认识されてきました。また、搁鲍狈齿3は肺癌や胃癌で「がん抑制遗伝子」と考えられてきました。搁鲍狈齿1、搁鲍狈齿2、搁鲍狈齿3は同じ特定の塩基配列に结合しますが、癌における相互関係は不明でした。
そこで本研究グループは、RUNX1、RUNX2、RUNX3の相互メカニズムと、包括的な抑制による抗腫瘍メカニズムの解明を目的としました。杉山教授が開発したalkylating agent－conjugated pyrrole－imidazole （PI） polyamides（アルキル化剤修飾ピロール－イミダゾールポリアミド：PI－ポリアミド）の中でも、Chb－M’というPI－ポリアミドは、 RUNXファミリーが制御する遺伝子群を包括的に、人工的にスイッチオフすることが可能です。免疫不全マウスを用いたヒト癌細胞移植モデルで抗白血病効果を確かめたところ、FLT3－ITD変異を持つMLL白血病やチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）耐性PhALL白血病（フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病）、EGFR阻害剤耐性肺癌やHer2胃癌など、予後不良の腫瘍にも効果的であることが分かりました。
図：研究イメージ
详しい研究内容について
书誌情报
【顿翱滨】
Ken Morita, Kensho Suzuki, Shintaro Maeda, Akihiko Matsuo, Yoshihide Mitsuda, Chieko Tokushige, Gengo Kashiwazaki, Junichi Taniguchi, Rina Maeda, Mina Noura, Masahiro Hirata, Tatsuki Kataoka, Ayaka Yano, Yoshimi Yamada, Hiroki Kiyose, Mayu Tokumasu, Hidemasa Matsuo, Sunao Tanaka, Yasushi Okuno, Manabu Muto, Kazuhito Naka, Kosei Ito, Toshio Kitamura, Yasufumi Kaneda, Paul P. Liu, Toshikazu Bando, Souichi Adachi, Hiroshi Sugiyama and Yasuhiko Kamikubo (2017). Genetic regulation of the RUNX transcription factor family has antitumor effects. Journal of Clinical Investigation, 127(7), 2815-2828.
