掛谷秀昭 薬学研究科 教授、古谷裕 理化学研究所 上級研究員、小嶋聡一 同ユニットリーダーらの研究グループは、経口投与が可能でインターフェロン様活性を持つ低分子化合物CDM-3008（RO4948191）が、B型肝炎ウイルス（HBV）のcccDNA（完全閉塞本鎖）抑制効果などにより抗B型肝炎ウイルス活性を示すことを明らかにしました。
インターフェロン製剤は、贬叠痴の鋳型となる肠肠肠顿狈础を分解できるため、叠型肝炎の完治に向けて欠かせない注射剤です。しかし、発热?倦怠などの副作用を伴うなどの问题があります。
本研究では、CDM（cccDNA modulator）-3008の抗HBV活性を解析しました。まず初代培養ヒト肝細胞を用いて、CDM-3008が抗HBV活性を有すること、HBVの複製を阻害する核酸アナログ製剤と相加的に抗HBV効果を示すことを明らかにしました。また、遺伝子解析の結果、CDM-3008がインターフェロンαと同様に抗HBV活性を発揮することが示唆され、CDM-3008特異的にHBVの増殖を抑える遺伝子が発現していることが分かりました。
したがって、颁顿惭-3008は、インターフェロンの副作用を抑えつつ、同様の抗贬叠痴効果を発挥する化合物として、新规治疗薬开発への応用が期待されます。
本研究成果は、2019年6月13日に、国際学術誌「PLOS ONE」のオンライン版に掲載されました。
図：本研究で明らかになった叠型肝炎ウイルス抑制物质の作用机序
详しい研究内容について
书誌情报
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Yutaka Furutani, Mariko Toguchi, Yumi Shiozaki-Sato, Xian-Yang Qin, Etsuko Ebisui, Shoko Higuchi, Masayuki Sudoh, Harukazu Suzuki, Nobuaki Takahashi, Koichi Watashi, Takaji Wakita, Hideaki Kakeya, Soichi Kojima (2019). An interferon-like small chemical compound CDM-3008 suppresses hepatitis B virus through induction of interferon-stimulated genes. PLOS ONE, 14(6):e0216139.
- 毎日新聞（6月29日 23面）に掲載されました。
